L’associazione Tromboastenia di Glanzmann Italia nasce da un sogno, un sogno di normalità per noi e i nostri cari. Nasce dal bisogno di unità, di confronto, di aiuto reciproco di condivisione di esperienze e di richieste di consigli. Nasce con la consapevolezza che soli non andiamo tanto lontano ma insieme possiamo affrontare tutto. Uno dei nostri obiettivi principali è quello di dare voce a chi vivendo questa patologia voce non ne ha, a chi si sente solo, non sa come muoversi, non ha idea a quali centri ospedalieri appoggiarsi a chi si ritrova con mille domande e pochissime risposte. L’altro è quello tramite donazioni, creazioni di eventi e quant’altro ci permetta di raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica affinché si possa trovare una soluzione a questa patologia. Siamo consapevoli che non siamo tanti e proprio per questo abbiamo bisogno di tutti voi, perché sognare insieme è molto più bello di sognare soli.

L’associazione supporta chi ha difficoltà a dare un nome e una cura ai sintomi della Tromboastenia di Glanzmann. In questo sito puoi trovare i riferimenti, i centri specializzati, i contatti e le esperienze delle persone che hanno conosciuto questa malattia prima di te.